sábado, 24 de noviembre de 2012

GENETICA


1.- PROCESO DE CLONACION
Extraen un ovocito (óvulo inmaduro) de una hembra, y con una micro pipeta le extraen el núcleo, que es haploide, y en su lugar insertan un núcle diploide de una célula somática del organismo a clonar. Dado que la célula ahora tiene el número completo de cromosomas, se empieza a duplicar y a desarrollar como cualquier cigoto. Después éste se injerta en el útero de una madre sustituta como si fuera un "bebé de probeta". Sin embargo, el proceso de implantar un nuevo núcleo a una celula puede causar algún daño físico al acervo genético del nuevo ser, como ocurrión en Dolly, que envejeció prematuramente.
2.-CENTRO EXPERIMENTAL SOBRE GENETICA

Variabilidad genética de Plasmodium falciparum en pacientes con malaria grave y malaria no complicada en Iquitos – Perú
División de Biología Molecular, Centro Nacional de Salud Pública, Instituto Nacional de Salud. Lima - Perú. 
Dirección Regional de Salud Loreto. Loreto - Perú.
Variabilidad genética de Aedes aegypti en algunas áreas del Perú usando Single Stranded Conformational Polymorphism (SSCP)
Escuela de Biología, Facultad de Ciencias Naturales y Matemáticas, Universidad Nacional Federico Villarreal. Lima, Perú. 
Laboratorio de Biotecnología y Biología Molecular, Centro Nacional de Salud Pública. Instituto Nacional de Salud. Lima, Perú.
Perfiles genéticos (IS6110) y patrones de resistencia en aislamientos de M. tuberculosis de pacientes con tuberculosis pulmonar. Lima Sur, Perú*
Laboratorio del Hospital María Auxiliadora. Lima, Perú. 
Laboratorio de Referencia Nacional de Mycobacterias, Instituto Nacional de Salud. Lima, Perú. 
Laboratorio de Biología Molecular, Instituto Nacional de Salud. Lima, Perú. 
Departamento de Biología Molecular, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima, Perú.
Polimorfismo genético de la Apolipoproteína E en una población peruana
Servicio de Neurogenética, Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas. Lima, Perú.
Centro de Investigación de Bioquímica y Nutrición, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima, Perú.
Washington Universtity International Fogarty Scholar´s Program. Lima, Perú.
Facultad de Medicina Humana, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima, Perú.
Ingeniera Química; b Biólogo, genetista; c Médico neurólogo; d Biólogo, Magíster en Bioquímica; e Médico neurólogo, Magíster en Gestión Pública




3 .- GENOCENTROS DEL PERÚ - Bancos Genéticos
Descripción: http://www.peruecologico.com.pe/images/camp_genocentros_01.jpg

4.- NORMAS DE LA GENETICA              
-- NORMA DE REACCION
Una norma de reacción describe el patrón que sigue la expresión fenotípica de un genotipo en diferentes medios ambientales. El concepto fue acuñado por Ivan I. Schmalhausen y C. H. Waddington.
Uno de los usos de las normas de reacción consiste en describir cómo diferentes especies, especialmente especies próximas, responden a medios cambiantes. No obstante, los distintos genotipos dentro de una misma especie muestran a menudo distintas normas de reacción en relación con un rasgo fenotípico particular y un medio ambiente variable. Es decir, para cada genotipo, rasgo fenotípico y variable ambiental, puede existir una norma de reacción diferente. Las interrelaciones entre factores genéticos y ambientales en la determinación de rasgos son, por tanto, muy complejas.
5.- ENFERMEDADES DEBIDO A LA HERENCIA O GENES
  • FIBROSIS QUÍSTICA
Es una enfermedad genética recesiva que afecta mayormente a los pulmones, y también en menor medida al páncreashígado eintestino. Se caracteriza por una alteración en los canales CFTR de la membrana de glándulas exocrinas (ej: glándulas sudoríparas). Esto implica que el cloruro que ha salido en exceso para producir el sudor, no retorne por dichos canales al interior de la célula, lo que llevará al ion sodio a salir por gradiente electroquímico. Esto generará la característica de sudor extremadamente salino.
  • HEMOFILIA A
La hemofilia A es la forma más común de hemofilia y, tras la enfermedad de von Willebrand, es el segundo trastorno genético asociado con hemorragia grave. Se trata de una enfermedad hereditaria causada por una reducción en la cantidad o en la actividad del factor VIII de coagulación. Esta proteína actúa como un cofactor para el factor IX en la activación del factor X en la cascada de la coagulación. Un fallo en este punto de la cascada de la coagulación da como resultado la formación de fibrinadeficiente, lo que provoca que la coagulación sea mucho más prolongada y el coágulo más inestable. Aproximadamente, 1 de cada 5.000 varones se ven afectados.
  • ATROFIA MUSCULAR ESPINAL
Es un término aplicado a un variado número de trastornos que tienen en común una etiología genética y que se manifiestan como debilidad debida a lesiones de las neuronas motoras del asta anterior de la médula espinal, sobre todo las neuronas motoras inferiores del tallo encefálico y de la médula espinal.
Constituyen un grupo característico de enfermedades de la neurona motora de carácter autosómico recesivo que se inicia durante la infancia o la adolescencia. Por lo general se relacionan con alteraciones en el cromosoma 5, específicamente la deleción de un gen asociado a un 98% de los casos.
  • ANEMIA FALCIFORME
Es una hemoglobinopatía, enfermedad que afecta la hemoglobina, una proteína que forma parte de los glóbulos rojos y se encarga del transporte de oxígeno. Es de origen genético y se da por la sustitución de un aminoácido ácido glutámico por valina en la sexta posición de la cadena Beta globina 1 ; esto provoca que a menor presión de oxígeno, el eritrocito se deforme y adquiera apariencia de una hoz; la nueva forma provoca dificultad para la circulación de los glóbulos rojos, por ello se obstruyen los vasos sanguíneos y causan síntomas como dolor en las extremidades. Los glóbulos rojos también padecen de una vida más corta provocando anemia por no ser reemplazados a tiempo.

  • SÍNDROME DE MARFAN
Es una enfermedad rara del tejido conectivo, que afecta a distintas estructuras, incluyendo esqueleto, pulmones, ojos, corazón y vasos sanguíneos.
Se caracteriza por un aumento inusual de la longitud de los miembros. Se cree que afecta a una de cada 5.000 personas y, a diferencia de otros problemas genéticos, no afecta negativamente a la inteligencia.